NAKANO LABOLATRY
Home ›動画ライブラリー
1.酵母のゴルジ体
酵母ゴルジ体の槽成熟．シス槽(GFP-Rer1p)がメディアル槽(mRFP-Gos1p)へ次第に変化していく。
(共焦点面内での2Dムービー．30倍速)
(A. Nakano, unpublished)
酵母ゴルジ体の槽成熟．シス槽(GFP-Rer1p)がメディアル槽(mRFP-Gos1p)へ次第に変化していく。
(共焦点面内での2Dムービー．30倍速)
(A. Nakano, unpublished)
酵母ゴルジ体の３次元再構築。シス槽をmRFP-Sed5p，トランス槽をSec7p-GFPで標識．0.1 µm 間隔の共焦点断層像を50枚積み重ね、コンピュータレンダリングにより3D再構築．約２秒で１立体のデータ収集。
(K. Matsuura-Tokita, unpublished)
酵母ゴルジ体の３次元再構築。シス槽をmRFP-Sed5p，トランス槽をSec7p-GFPで標識．0.1 µm 間隔の共焦点断層像を50枚積み重ね、コンピュータレンダリングにより3D再構築．約２秒で１立体のデータ収集。
(K. Matsuura-Tokita, unpublished)
酵母ゴルジ体の槽成熟。シス槽(GFP-Rer1p)からメディアル槽(mRFP-Gos1p)へ。
(3Dムービー，20倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
酵母ゴルジ体の槽成熟。シス槽(GFP-Rer1p)からメディアル槽(mRFP-Gos1p)へ。
(3Dムービー，20倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
酵母ゴルジ体の槽成熟。メディアル槽(mRFP-Gos1p)からトランス槽(Sec7p-GFP)へ。
(デコンボリューション3Dムービー，25倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
酵母ゴルジ体の槽成熟。メディアル槽(mRFP-Gos1p)からトランス槽(Sec7p-GFP)へ。
(デコンボリューション3Dムービー，25倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
酵母ゴルジ体の槽成熟。メディアル槽(mRFP-Gos1p)からトランス槽(Sec7p-GFP)へ。
(デコンボリューション3Dムービー，25倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
酵母ゴルジ体の槽成熟。メディアル槽(mRFP-Gos1p)からトランス槽(Sec7p-GFP)へ。
(デコンボリューション3Dムービー，25倍速)
(Matsuura-Tokita et al., Nature, 2006)
2.酵母の小胞体
酵母小胞体膜上のCOPII小胞形成部位をGFP標識COPIIサブユニットで可視化。
(K. Kurokawa, unpublished)
酵母小胞体膜上のCOPII小胞形成部位をGFP標識COPIIサブユニットで可視化。
(K. Kurokawa, unpublished)
3.酵母のポストゴルジ交通
酵母ポストゴルジ交通にあずかるRab GTPaseとそのエフェクターの相互作用を、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)イメージングにより可視化。娘細胞の先端部分に強いシグナルが観察される。
(K. Kurokawa, unpublished)
酵母ポストゴルジ交通にあずかるRab GTPaseとそのエフェクターの相互作用を、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)イメージングにより可視化。娘細胞の先端部分に強いシグナルが観察される。
(K. Kurokawa, unpublished)
4.植物のゴルジ体
シロイヌナズナの葉のトライコーム(表皮の毛状突起)内を活発に動き回るゴルジ体。ERD2-GFPで可視化。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
シロイヌナズナの葉のトライコーム(表皮の毛状突起)内を活発に動き回るゴルジ体。ERD2-GFPで可視化。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。２つの層板間にチューブ状の連絡が見える。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。２つの層板間にチューブ状の連絡が見える。8倍速。
(K. Shoda, unpublished)
XYLT-mRFP (medial) とST-GFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。16倍速。
(K. Shoda, unpublished)
XYLT-mRFP (medial) とST-GFP (trans) で可視化したゴルジ層板。シロイヌナズナ根の表皮細胞。16倍速。
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。盛んに分裂しているシロイヌナズナ葉原基組織の細胞。小さなものも層板構造を取っていることに注目(赤ちゃんゴルジ?)。16倍速．
(K. Shoda, unpublished)
ERD2-GFP (cis) とST-mRFP (trans) で可視化したゴルジ層板。盛んに分裂しているシロイヌナズナ葉原基組織の細胞。小さなものも層板構造を取っていることに注目(赤ちゃんゴルジ?)。16倍速．
(K. Shoda, unpublished)
5.植物エンドソーム
Kaede-ARA7を発現したタマネギ表皮細胞。視野の半分で光変換し観察を続けた。異なる色のエンドソームが互いに接触しまた離れる挙動が見られる。2.5倍速。
(K. Ebine, unpublished)
Kaede-ARA7を発現したタマネギ表皮細胞。視野の半分で光変換し観察を続けた。異なる色のエンドソームが互いに接触しまた離れる挙動が見られる。2.5倍速。
(K. Ebine, unpublished)
6.植物液胞
液胞膜と連続する膜サブドメイン「バルブ」をγ-TIP-GFPにより可視化。シロイヌナズナの若い子葉の表皮細胞。共焦点像の3Dスタック。
(Saito et al., Plant J., 2002)
液胞膜と連続する膜サブドメイン「バルブ」をγ-TIP-GFPにより可視化。シロイヌナズナの若い子葉の表皮細胞。共焦点像の3Dスタック。
(Saito et al., Plant J., 2002)
7.植物根毛
シロイヌナズナ根毛の伸長とRab11の動態。100倍速。
(R. Asaoka, unpublished)
シロイヌナズナ根毛の伸長とRab11の動態。100倍速。
(R. Asaoka, unpublished)
シロイヌナズナ根毛細胞におけるRab11 (GFP-RabA1e) とGolgiマーカー (ST-mRFP) の挙動．リアルタイム．
(R. Asaoka, unpublished)
シロイヌナズナ根毛細胞におけるRab11 (GFP-RabA1e) とGolgiマーカー (ST-mRFP) の挙動．リアルタイム．
(R. Asaoka, unpublished)
シロイヌナズナ根毛細胞におけるRab11 (Venus-RabA1e) とTGNマーカー (mRFP-SYP43) の挙動．リアルタイム．
(R. Asaoka, unpublished)
シロイヌナズナ根毛細胞におけるRab11 (Venus-RabA1e) とTGNマーカー (mRFP-SYP43) の挙動．リアルタイム．
(R. Asaoka, unpublished)
8.植物アクチン
シロイヌナズナ根毛細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。7.9倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)
シロイヌナズナ根毛細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。7.9倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)
ゼニゴケ細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。1本のアクチン束がスライドしていってもう1本の束に重なるのに注目。5.8倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)
ゼニゴケ細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。1本のアクチン束がスライドしていってもう1本の束に重なるのに注目。5.8倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)
ゼニゴケ細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。1本のアクチン束が2本に分かれるのに注目。5.8倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)
ゼニゴケ細胞におけるアクチン繊維のダイナミクスをLifeact-Venusで可視化。1本のアクチン束が2本に分かれるのに注目。5.8倍速。
(Era et al., Plant Cell Physiol., 2009)