教員紹介

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准教授/吉田 学 (よしだ まなぶ)

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臨海実験所


研究内容

1.受精時における精子運動の調節機構:受精の際に多くの動物で見られる精子活性化・走化性現象の分子機構の解明を行っている。_これまでにカタユウレイボヤ精子活性化・誘引の双方の活性を持つ低分子物質SAAFを精製し、これが新奇の硫酸化ステロイドであることを明らかにした。また、精子活性化及び精子走化性における細胞内シグナル伝達機構の解明を、鍵分子であるCa2+の役割を中心に検討している。現在は精子活性化及び走化性の分子機構の全容解明を目指し、SAAF受容体の同定や精子走化性時における非対称的鞭毛打形成機構の解明を中心に研究を進めている。
2.哺乳類精子の受精能獲得及び先体反応の分子機構:多くの動物の精子では、受精直前の先体反応により卵との結合が可能となる。また、哺乳類精子は雌生殖道内を通過することによって初めて先体反応することが可能となる。この現象を精子の受精能獲得と呼び、さらに精漿には精子の受精能獲得を抑制する因子が存在することが知られている。我々は、マウス精嚢由来タンパク質SVS2がin vivoにおいて受精能抑制因子として働くことを明らかにし、現在その分子の作用機構の研究を行っている。

主要な業績

Kawano, N. and Yoshida, M. (2007) Seminal vesicle protein, secretion 2 (SVS2) controls mouse sperm fertility. Biol. Reprod., 76, 353-361.

Matsu-ura, T., Michikawa, T., Inoue, T., Miyawaki, A., Yoshida, M., and Mikoshiba, K. (2006) Cytosolic inositol 1,4,5-trisphosphate dynamics during intracellular calcium oscillations in living cells. J. Cell Biol., 173, 755-765

Fukami, K., Yoshida, M., Inoue, T., Kurokawa, M., Fissore, R., Yoshida, N., Mikoshiba, K., and Takenawa, T. (2003) Phospholipase Cδ4 is required for Ca2+-mobilization essential for acrosome reaction in sperm. J. Cell Biol., 161, 79-88.

Yoshida, M., Ishikawa, M., Izumi, H., DeSantis, R., and Morisawa, M. (2003) Store operated calcium channel regulates chemotactic behavior of ascidian sperm. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 100, 149-154

Yoshida, M., Murata, M., Inaba, K, and Morisawa, M. (2002) A chemoattractant for ascidian spermatozoa is a sulfated steroid. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99, 14831-14836.

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