発生分化過程の初期状態と考えられる受精卵は全ての細胞系譜(分化した細胞集団)を産み出す全能性を持つが、細胞分裂に伴い様々な細胞系譜へと分化する過程でその分化能は徐々に制限され、細胞個々の運命が決定していく。共通のDNA配列を持つ細胞系譜間の差異は、DNAのメチル化、ヒストンの化学修飾、核内における染色体の配置など、クロマチン状態のエピジェネティックな制御により生じる。このような制御は未分化細胞(生殖細胞、ES細胞、iPS細胞)では初期化され、発生や疾病の過程で細胞系譜や時期依存的に変化すると考えられている。私は、脊椎動物の発生過程において細胞系譜の特異性を決めるクロマチン状態の全容及びその状態を正確なタイミングで変化させる機構を理解することを目指し、メダカおよびマウスを用いて研究を行っている。
Omran H*, Kobayashi D*, Olbrich H*, Tsukahara T*, Loges NT, Hagiwara H, Zhang Q, Leblond G, O’Toole E, Hara C, Mizuno H, Kawano H, Fliegauf M, Yagi T, Koshida S, Miyawaki A, Zentgraf H, Seithe H, Reinhardt R, Watanabe Y, Kamiya R, Mitchell DR and Takeda H (* 同等貢献) (2008) Ktu/PF13 is required for cytoplasmic pre-assembly of axonemal dyneins Nature, 456 : 611-616
Kawashima SA, Tsukahara T, Langegger M, Hauf S, Kitajima TS and Watanabe Y (2007) Shugoshin enables tension-generating attachment of kinetochores by loading Aurora to centromeres. Genes & Development, 21 : 420-435
塚原達也、渡邊嘉典 (2007) セントロメア接着を介した染色体分配制御機構 「実験医学、vol. 25、No. 5(増刊)」pp.107-113
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