本研究室では発生現象の解明を目指した遺伝学的解析を行っています。そのために発生工学的手法を駆使して、多くの遺伝子ノックアウトマウス、蛍光タンパク質ノックインマウスやトランスジェニックマウスを自ら作成し個体レベルで解析することにより、生体内における本来の遺伝子機能の解明を目指しています。発生過程ではいろいろな遺伝子が時間的・空間的に正確な制御下で発現し、機能を発揮します。そのような遺伝子発現調節機構を解明するためにもマウスを用いた個体レベルの解析は重要です。主な研究課題は以下のようになっています。
● 転写因子Mesp2の機能解析を通した、脊椎動物の分節性確立機構の解析
● 転写因子Hesr1, Hesr2の機能解析を通した、心臓・血管系構築機構の解析
● Nanos2の胎生期における機能:生殖細胞の雄化に関わる分子機構
● Nanos2の精子形成過程における機能解析:精子幹細胞システムの構築と制御
● 始原生殖細胞に発現するNanos3の発現制御機構
● 精子形成期におけるセルトリ細胞の動能解析
Suzuki A and Saga Y. (2008) Nanos2 suppresses meiosis and promotes male germ cell differentiation. Genes & Develop. 22, 430-435
Kokubo H, Miyagawa-Tomita S, Saga Y. (2007) Hesr1/Hey1 and Hesr2/Hey2 regulate atrial-ventricular boundary formation in the developing heart through the repression of Tbx2. Development 134, 747-755
Suzuki A, Tsuda M, and Saga Y. (2007) Functional redundancy among Nanos proteins and a distinct role of Nanos2 during male germ cell development. Development 134, 77-83
Yasuhiko, Y., Haraguchi, S., Kitajima, S., Takahashi, Y., Kanno, J and Saga, Y. (2006). Tbx6-mediated Notch signaling controls somite-specific Mesp2 expression. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103:3651-3656
Morimoto, M., Takahashi, Y., Endo, M.. Saga, Y. (2005). The transcription factor Mesp2 establishes segmental borders by suppressing Notch activity. Nature 435:354-359
