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　研究室名が「植物生存」という哲学的なネーミングには少々戸惑いますが、私たちは真核微細藻類から菌類や高等植物まで広範な研究材料を用いて、真核生物の起源と性の進化を研究しています。真核細胞の成立過程で、独自の分裂装置を持っていたはずの原核生物は、ミトコンドリアや葉緑体として、核による厳格な分裂の制御下におかれるようになります。それを可能にした構造とその制御機構はどんなものだったのか？　また、ミトコンドリアや葉緑体の多くは母性遺伝しますが、それはなぜ母親でなければならないのか？　考えてみれば不思議です。さらに、ナデシコ科の雌雄異株植物ヒロハノマンテマの雄はＹ染色体によって決定されます。ところが、Ｙ染色体を持たない雌に黒穂菌が感染すると、雌蕊の他に雄蕊ができて雄化してしまいます。黒穂菌に性転換能があるのか？　こうした生物の「生存」にかかわる様々な疑問を解き明かそうと考えているのが、私たち「植物生存システム研究分野」です。

Yamamoto, M., Nishikawa, T., Kajitani, H. and Kawano, S. (2007) Patterns of asexual reproduction in Nannochloris bacillaris and Marvania geminate (Chlorophyta, Trebouxiophyceae). Planta, 226, 917-927.

Mogi, Y., Kagami, Y., Kuwano, K., Miyamura, S., Nagumo, T. and Kawano, S. (2008) Asymmetry of eyespot and mating structure positions in Ulva compressa (Ulvales, Chlorophyta) revealed by a new FE-SEM method. J. Phycol. 44, 1290-1299.

Sato, M., Mogi, Y., Nishikawa, T., Miyamura, S., Nagumo, T. and Kawano, S. (2009) The dynamic surface of dividing cyanelles and ultrastructure of the region directly below the surface in Cyanophora paradoxa. Planta, 229, 781-791.

河野重行 (2009) 植物染色体の最前線．遺伝、63(3)、pp.14-15. 風間裕介、河野重行 (2009) 雌雄異株性―性染色体ならびに雄蕊(♂)と雌蕊(♀)の選択的発達制御．遺伝、63(3)、pp.42-47.