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助教/針原 二 (はりはら しんじ)

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人類遺伝学
理学部2号館


研究内容

ヒトおよびヒト以外の霊長類のミトコンドリアDNA変異を解析し,集団間の関係や種分化のメカニズムについての考察をしている。特に日本人の起源・成立の過程について検討を加えているが,日本の先住民ともいえる縄文人がアジアの南方由来とは言えないことや,弥生時代以降に渡来してきた集団が,現在のアジア北方の寒冷地の集団とはあまり関係がないことなどがわかってきた。また,ミトコンドリアDNAは老化とともに,特定の塩基置換が進行する傾向があるが,それに着目し,分子レベルでの老化現象という観点で解析を進めている。臓器ごとに置換の進行が違うことなどが明らかになってきた。さらにミトコンドリアDNA変異は糖尿病などの疾患とも関連があり,臨床例についても検討している。

主要な業績

Harihara S., Saitou N., Aoto N., Hirai M., Terao K., Cho F. and Omoto K. (1988) Differentiation of mitochondrial DNA types in Macaca fascicularis. Primates 29: 117-127.

Harihara S., Saitou N., Hirai M., Gojobori T., Park, K. S., Ishida T., Misawa S., S.B.Ellepola and K.Omoto (1988) Mitochondrial DNA polymorphism among five Asian populations. Am. J. Hum. Genet.43: 134-143.

Harihra S. and Saitou N. (1989) A phylogenetic analysis of human mitochondrial DNA data. J. Anthopol. Soc. Nippon 97: 483-492.

Harihra S., Momoki Hirai M., Yumiko Suuto Y., Shimizu K. and Keiichi Omoto K. (1992) Frequency of a 9-bp deletion in the mitochondrial DNA among Asian populations. Hum. Biol. 64: 161-166.

針原伸二 (1992) ミトコンドリア遺伝子からみた日本人. 代謝 29: 47-55.

針原伸二 (1993) 縄文人-北方起源の可能性.「原日本人」朝日新聞社、pp.144-152.

針原伸二 (1993) ミトコンドリアDNA「ヒトDNA polymorphism - 実験技術と応用」東洋書店、pp191-208.

Harihara S., Kawamoto Y., Suryobroto B., Omoto K. and Osamu Takenaka (1996) Differentiation of mitochondrial DNA types in Sulawesi macaques. "Variations in the Asian macaques" Tokai University Press, pp67-88.

針原伸二 (1997) DNAから過去の人類を知る「イミダス特別編集・人類の起源」集英社、pp96-97.

針原伸二 (1998) 遺伝子から探る日本人の起源 (2) ミトコンドリアDNAから. 生物の科学・遺伝 52(10): 54-59.

針原伸二,宮下和子,綿引玲,Bunbein Dashnyam, Dashnyam Semjidmaa, 本田克也,中留真人,石塚文平,尾本惠市,田名部雄一 (1999) モンゴル・ブリアート族におけるミトコンドリアDNA多型. 在来家畜研究会報告17: 165-167.

Harihra S., Nakamura K., Kaiyo T. and Takeuchi F. (2002) Comparison of the level of mitochondrial DNA A3243G mutation in esophageal epithelium and myocardium from individuals of very advanced age. Exp. Gerontol. 37: 917-923.

Takeuchi F., Harihra S., Nakamura K, Takubo K., Kanamori M. and Goto M. (2003) The mitochondrial DNA A3243G mutation in Werner's syndrome. Exp. Gerontol. 38: 339-342.

Shimizu K. and Harihra S. (2004) Re-evaluation of the β-globin gene cluster haplotypes in Japanese, Koreans, and three Colombian Amerinds (Wayuu, Kamsa, and Inga tribes). Anthropol. Sci. 112: 109-114.

Harihra S., Nakamura K., Fujiwara M., Arai T.,Sawabe M., Takeuchi F.and Takubo K. Markedly Different Clinical Features in Two Diabetes Mellitus Patients With Extremely High Tissue Levels of Mitochondrial DNA A3243G Mutation. Gerontology (in Press)

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